O omologare de tip identifică un scaun pentru copii aprobat. Conformitatea producției pune o altă întrebare: cum păstrează producătorul scaunele realizate ulterior în conformitate cu acel tip aprobat? Acest ghid transformă această întrebare în înregistrări pe care un cumpărător le poate solicita înainte de a aproba o probă sau o expediere.
Când un importator întreabă „Aveți CoP?”, un furnizor poate răspunde da fără a-i spune cumpărătorului ce a fost controlat, ce model a fost eșantionat, ce revizuire a fost testată sau ce s-a întâmplat după o defecțiune. Întrebarea este prea largă pentru a produce un răspuns auditabil.
Preferăm să începem cu un singur model aprobat și o singură etapă de producție. Asta dezvăluie imediat legăturile lipsă. Dacă aprobarea numește BW25, dar foaia de inspecție înregistrează doar un SKU cumpărător, cineva trebuie totuși să demonstreze că ambele nume se referă la aceeași configurație controlată. Dacă un raport de testare nu are identitate de eșantion sau de revizuire, un rezultat de trecere nu poate fi atribuit cu încredere bunurilor achiziționate.
Acesta este, de asemenea, motivul pentru care CoP ar trebui discutat înainte de producția în vrac, nu colectat ca un folder după expediere. Cumpărătorul și fabrica convin mai întâi ce trebuie să rămână fix, ce modificări necesită revizuire, ce înregistrări vor fi disponibile și cine poate lansa produsul după o abatere.
1. Omologarea de tip, calificarea producției și CoP nu sunt aceleași
Actuala publicație consolidată aRegulamentul ONU nr. 129separă calificarea producției din secțiunea 9 de conformitatea producției din secțiunea 10. Cumpărătorii ar trebui să păstreze această separare în listele lor de documente.
Omologare de tip
Definește tipul de sistem de reținere îmbunătățit pentru copii acceptat de autoritatea de omologare. Comunicarea acestuia identifică producătorul, modelul, utilizarea aprobată și numărul de omologare.
Calificarea producției
Secțiunea 9 necesită calificare pentru fiecare nou tip de ECRS aprobat. Serviciul Tehnic selectează condițiile de testare și verifică marcajele și instrucțiunile necesare.
Conformitatea producției
Secțiunea 10 prevede ca ECRS-urile aprobate să fie fabricate în conformitate cu tipul aprobat. Anexa 12 prevede procedurile minime de control.
Un rezultat de calificare a producției nu este o scutire permanentă de controlul procesului. În cealaltă direcție, o fișă îngrijită de inspecție în proces nu dovedește că configurația inspectată este cea aprobată. Identitatea de aprobare, calificarea producției și controalele în curs au sarcini diferite, iar dosarul cumpărătorului ar trebui să arate cum se conectează.
2. Patru numere și reguli din textul actual R129
| Dispoziție actuală | Ce spune regulamentul | Ce nu ar trebui să deducă un cumpărător |
|---|---|---|
| Cinci ECRS | Pentru calificarea producției, cinci ECRS sunt supuse testului dinamic în condițiile selectate de Serviciul Tehnic. | Aceasta nu este o declarație conform căreia fiecare lot de producție de rutină folosește un eșantion de cinci locuri. |
| Fiecare tip nou | Fiecare nou tip ECRS aprobat este supus calificării producției. În cazul în care aprobarea acoperă module, fiecare modul este calificat. | Calificarea unui model nu acoperă automat fiecare alt model sau modul. |
| De două ori pe an | Autoritatea de omologare de tip poate verifica oricând controalele utilizate la unitățile de producție. Secțiunea 10 indică de două ori pe an ca frecvență normală. | Aceasta este o frecvență de verificare a autorității, nu o inspecție completă sau un program de testare al fabricii. |
| Fiecare modificare | Secțiunea 11 prevede ca fiecare modificare a tipului ECRS să fie notificată autorității de omologare de tip care a aprobat-o. | O fabrică sau un cumpărător nu ar trebui să declare o modificare inofensivă fără a urma calea de revizuire aplicabilă. |
Același text actual permite retragerea omologării în cazul în care un ECRS care poartă o marcă de omologare nu trece la verificări aleatorii sau nu este conform cu tipul omologat. Asta face ca controlul identității și al schimbărilor să facă parte din problema conformității, nu menajului administrativ.
3. Construiți o linie de identitate a produsului înainte de a solicita înregistrări de testare
Fiecare înregistrare devine mai utilă atunci când începe cu aceeași identitate. Pentru un scaun auto pentru copii, „scaun auto R129” nu este o identitate. Utilizați cel puțin numărul complet de aprobare, modelul din fabrică, producătorul legal, configurația aprobată și revizuirea controlată curent.
În prezent, Bewell leagă comunicările publice de aprobare de la două pagini de produse. ThePagina BW25aprobarea linkurilorE8*129R03/09*14928*00. ThePagina BW15link-uri aprobare extinsăE8*129R03/08*13652*01. Finalele *00 și *01 fac parte din identitate, nu caractere opționale.
O linie de identitate funcțională
- Model de fabrică și SKU cumpărător
- Numărul complet de aprobare, inclusiv extensia
- Producător legal și loc de producție
- Instalare, orientare și configurație de reținere
- Gama de dimensiuni aprobată aplicabilă modului respectiv
- Lista de materiale controlate, revizuiri de desene și instrucțiuni de lucru
- Etichete și revizuiri ale manualului de instrucțiuni
La această linie poate fi adăugat un SKU al mărcii cumpărătorului, dar nu ar trebui să înlocuiască modelul din fabrică sau numărul de aprobare. Referința încrucișată este ceea ce permite o înregistrare a materialului de intrare, verificarea asamblarii, testarea scaunului finit și inspecția expedierii să indice același tip aprobat.
Pentru o explicație mai completă a câmpurilor de certificat, utilizați ghidul nostru separat desprecum se verifică o aprobare UN R129 pentru scaunul auto pentru copii. Acest articol verifică identitatea de aprobare. Acest articol începe acolo unde se termină verificarea: controlul producției ulterioare.
4. Hartați cele nouă etape de producție ale lui Bewell cu dovezi
Curentul nostrupagina de fabricatiepublică nouă etape: confirmarea eșantionului, dezvoltarea produsului, fabricarea matrițelor, turnarea prin injecție, proiectarea și producția de acoperire din material textil, asamblarea produsului, inspecția calității, aprobarea producției în vrac și ambalarea și expedierea. Un nume de scenă îi spune unui cumpărător unde are loc munca. Încă nu arată ce a fost verificat.
Pentru achiziții, vom traduce traseul în nouă etape într-o hartă a dovezilor mai scurtă. Înregistrările de mai jos sunt cereri practice ale cumpărătorului, nu o pretenție conform căreia UN R129 prescrie aceste titluri exacte de documente.
| Etapa publicată | Dovezi de identificat înainte de producție | Nepotrivirea poate expune |
|---|---|---|
| Eșantion de confirmare | Identitate eșantion semnată, număr de aprobare, model, configurație, fotografii și abateri aprobate | Cumpărătorul aprobă o mostră vizuală care nu este referința de producție controlată |
| Dezvoltarea produsului | Specificația curentă, lista de materiale, indexul desenelor și întrebările de aprobare deschise | Cerințele de marketing sau personalizarea intră în conflict cu tipul aprobat |
| Fabricarea matrițelor și turnarea prin injecție | Identitatea sculei, revizuirea desenului piesei, identitatea materialului, aprobarea configurației și verificări dimensionale | O componentă turnată provine dintr-o unealtă, material sau revizie greșit |
| Design și producție de huse din material textil | Specificațiile țesăturii și căptușelii, lotul furnizorului, referința de culoare, revizuirea modelului și verificările materialelor aplicabile | O modificare de tăiere afectează compoziția, potrivirea, rutarea sau setul de informații aprobat |
| Asamblarea produsului | Revizuirea instrucțiunilor de lucru, trasabilitatea componentelor cheie, verificări funcționale și înregistrarea operatorului sau a liniilor | Hamul, catarama, ISOFIX, piciorul de sprijin sau detaliile de traseu sunt asamblate inconsecvent |
| Inspecție de calitate și aprobare în vrac | Planul de inspecție, identitatea eșantionului, rezultatul, regula de acceptare, semnătura de eliberare și starea abaterii nerezolvate | Produsul este eliberat de o ștampilă de trecere care nu are niciun scop sau bază de acceptare |
| Ambalare și expediere | Revizuirile etichetelor, ale manualelor și ale cartonului; referință încrucișată la cantitate și la lot; înregistrarea finală a lansării | Scaunul este corect, dar marca de omologare, instrucțiunile sau ambalajul de pe piață nu este |
5. Transformați o declarație de control al calității într-o înregistrare auditabilă
CurentulPagina de control al calității Bewellpublică cinci categorii de teste: rezistența structurală, impactul, materialul, durata de viață și testarea țesăturilor. De asemenea, prevede o țintă de testare de inginerie de cel puțin 10.000 de cicluri de rotație și dezasamblare. Aceste detalii sunt mai informative decât o afirmație generică „CQ strict”, dar un cumpărător trebuie totuși să întrebe ce descriu.
Luați ca exemplu declarația cu 10.000 de cicluri. Înainte de a-l utiliza într-o specificație a produsului sau într-o revendicare a vânzătorului, solicitați modelul exact, mecanismul, metoda de testare, cantitatea de eșantion, definiția ciclului, criteriile de acceptare, data și rezultatul. „Cel puțin 10.000 de cicluri” pe o pagină de capacitate generală nu este același lucru cu un rezultat datat pentru modelul și revizuirea din comanda dumneavoastră.
Șapte câmpuri care fac utilă o înregistrare de test
- Identitatea produsului
- Model de fabrică, număr de aprobare, configurație și revizuire controlată
- Exemplu de identitate
- Seria, lotul sau altă referință urmăribilă și modul în care a fost selectată proba
- Metodă
- Reglementarea aplicabilă, standardul, instrucțiunile de lucru sau procedura de testare aprobată și revizuirea acesteia
- Condiții
- Echipamentul, setarea, condiționarea și parametrii de funcționare necesari pentru interpretarea rezultatului
- Regula de acceptare
- Limită numerică, funcție necesară sau altă condiție de trecere definită înainte de testare
- Rezultatul real
- Valoarea măsurată sau rezultatul observat, nu doar o casetă de trecere pre-umplută
- Pista de decizie
- Data, examinatorul, starea lansării și tratarea oricărei neconformități
Aceeași regulă se aplică în cazul revendicărilor de impact sau materiale. O pagină web poate spune unui cumpărător ce întrebări este pregătită să discute o fabrică. Nu trebuie tratat ca o dovadă independentă că fiecare model, culoare, lot de material sau lot de producție are același rezultat.
6. Folosiți trei porți de producție în loc de o inspecție finală
O inspecție finală poate găsi daune vizibile, cantități greșite și unele probleme funcționale. Nu poate reconstrui ce lot de rășină a intrat într-o carcasă turnată sau dacă o fișă de instrucțiuni modificată a fost revizuită înainte de imprimare. Pentru supravegherea cumpărătorului, împărțim cererea de înregistrare în trei porți.
Stare de intrare
Identificați materialele și componentele relevante pentru siguranță, specificațiile acestora, referințele la furnizor sau lot, starea de inspecție sau declarație și ce se întâmplă atunci când identitatea nu se potrivește.
Starea în proces
Înregistrați revizuirea produsului și linia de producție, apoi verificați punctele de asamblare și funcționale definite înainte ca operațiunile ulterioare să le ascundă.
Stare de lansare
Confirmați inspecția terminată a scaunului, testele aplicabile, marcajul de aprobare, instrucțiunile, identitatea cutiei și persoana autorizată să elibereze lotul.
Verificările corespunzătoare depind de produsul aprobat și de planul de control autorizat al fabricii. Pentru un scaun ISOFIX rotativ cu un picior de sprijin, punctele de revizuire nu vor fi identice cu cele pentru un înălțător cu fața spre înainte. Prin urmare, cererea de documente a cumpărătorului ar trebui să denumească modelul și configurația, în loc să copieze o listă de verificare generică în întreaga gamă.
Din perspectiva fabricii, acest lucru reduce argumentele evitabile. Dacă cumpărătorul definește doar „R129, trece inspecția”, fabrica trebuie să ghicească dacă cumpărătorul dorește identitatea certificatului, înregistrările de producție, dovezile de testare, aprobarea etichetei sau toate cele patru. Un index specific modelului permite ambelor părți să vadă ce articol există, revizuirea acestuia, cine îl controlează și dacă poate fi partajat înainte de a solicita fișiere confidențiale.
7. Tratează personalizarea ca pe o întrebare de control al schimbării
Lucrarea cu etichete private începe adesea cu modificări care sună comercial: o țesătură nouă, o etichetă de marcă, un manual diferit, un nou ambalaj sau o solicitare de caracteristici. Textul actual UN R129 este direct: fiecare modificare a tipului ECRS trebuie notificată autorității de omologare de tip care a omologat tipul. Autoritatea poate decide că conformitatea rămâne neafectată sau poate solicita un raport suplimentar din partea Serviciului Tehnic.
Asta nu înseamnă că fiecare editare a operei de artă necesită automat un nou test dinamic. Înseamnă că cumpărătorul și fabrica nu ar trebui să-și inventeze propria scutire. Fluxul de lucru sigur este de a identifica diferența propusă, de a o compara cu informațiile aprobate și de specificațiile de producție controlate, apoi de a înregistra aprobarea sau decizia de revizuire aplicabilă înainte de lansare.
| Schimbarea propusă | Întrebare de rezolvat | Înregistrați pentru a actualiza sau a trimite referințe încrucișate |
|---|---|---|
| Opera de artă a mărcii sau etichetei cumpărătorului | Denumirea comercială, marca de omologare și informațiile obligatorii urmează calea acceptată? | Desenul etichetei, referința de aprobare, aprobarea operei de artă și o fotografie de probă |
| Țesătură, căptușeală sau culoare | Modificarea afectează un material, o componentă, o performanță sau o înregistrare în document informativ aprobat? | Specificația materialului, lista de materiale, decizia de revizuire și dovezile de testare aplicabile |
| Ham, cataramă, ISOFIX sau picior de sprijin | Partea propusă este identică cu partea controlată sau schimbă tipul ECRS? | Revizuirea componentelor și a desenelor, revizuirea aprobării și traseul de validare |
| Instrucțiuni sau limbaj de ambalare | Sunt avertismentele, etapele de instalare, modurile aprobate și intervalele de dimensiuni încă exacte pentru piață? | Revizuirea manuală și a cartonului, aprobarea traducerii și verificarea finală a probelor ambalate |
Diferitele terminații în numărul de aprobare public BW25 (*00) și numărul de aprobare extinsă BW15 (*01) sunt mementouri utile că starea extensiei aparține identității proiectului. Ele nu spun cumpărătorului ce va necesita o schimbare viitoare solicitată. Decizia respectivă trebuie să urmeze calea de aprobare aplicabilă.
8. Întrebați ce se întâmplă după ce o înregistrare eșuează
Un dosar CoP format doar din exemple trecătoare omite decizia care contează cel mai mult: ce se întâmplă atunci când o piesă, un ansamblu, o marcare sau un test nu este conform?
Înainte de producție, solicitați furnizorului să arate calea de înregistrare așteptată pentru o defecțiune. Un răspuns practic ar trebui să identifice produsul afectat, să prevină lansarea neintenționată, să determine cât de mult se extinde problema, să înregistreze dispozițiile și acțiunile corective și să definească condițiile pentru retestare sau lansare. În cazul în care problema poate afecta tipul aprobat, trebuie luată în considerare și autoritatea de omologare aplicabilă sau ruta serviciului tehnic.
Pista de neconformitate pe care un cumpărător poate audita
- Problemă
- Cerință, constatare reală, data și referința înregistrării
- Reținere
- Ce materiale, lucru în proces, unități finite sau transporturi au fost deținute
- Domeniul de aplicare
- Cât de mult, data, linia, componenta și trasabilitatea modelului a definit populația afectată
- Dispoziţie
- Reluare, înlocuire, respingere sau altă decizie autorizată și persoană responsabilă
- Verificare
- Dovezi de inspecție sau retestare necesare înainte de eliberare
- Prevenirea
- Cauza principală, acțiune corectivă, control actualizat și verificare a eficienței
Acesta este un set de înregistrări recomandat de cumpărător, nu o pretenție că fiecare articol are un formular obligatoriu R129. Valoarea sa este practică: un rezultat de trecere/eșec devine o decizie de producție controlată, mai degrabă decât o captură de ecran izolată.
9. Trimiteți o solicitare CoP la care o fabrică poate răspunde
O solicitare utilă este suficient de restrânsă pentru ca fabrica să returneze un index fără a dezvălui fiecare document de proprietate. Începeți cu piața de destinație, un model, configurația propusă a acestuia, modificările mărcii cumpărătorului și stadiul actual al comenzii. Apoi solicitați referințe înainte de a solicita fișiere complete.
| Solicitați articol | Răspuns minim util | Răspuns slab pentru a clarifica |
|---|---|---|
| Identitatea produsului aprobat | Model, număr complet de aprobare, producător, configurație și extensie curentă | „Toate locurile noastre sunt R129” |
| Linia de bază controlată a produsului | Referințe de index sau de revizuire pentru specificații, lista de materiale, desene, etichetă și instrucțiuni | O fișă de produs nedatată |
| Calificarea producției | Referința de calificare aplicabilă, domeniul de aplicare al modelului sau al modulului, data și conexiunea la serviciul tehnic | O fotografie de testare fără document de identitate |
| Controale de rutină | Categoriile de control, frecvența sau declanșarea, identitatea eșantionului, regula de acceptare și înregistrarea păstrată | „100% QC” fără puncte de control definite |
| Istoricul modificărilor | Modificările solicitate ale cumpărătorului, starea de aprobare-examinare, revizuirea efectivă și înregistrările afectate | „Acesta este doar cosmetic” fără o revizuire documentată |
| Produs neconform | Autoritatea de izolare, trasabilitate, eliminare, acțiuni corective și eliberare | O promisiune de înlocuire fără analiză a lotului afectat |
Rezultatul ar trebui să fie un index de dovezi, nu un dump de fișiere. Fiecare linie poate indica numele documentului, numărul, revizuirea, data, domeniul de aplicare al modelului, proprietarul și starea de partajare. Această structură oferă unui manager de calitate suficiente informații pentru a identifica dovezile lipsă și permite fabricii să protejeze desenele sau rapoartele care necesită acces controlat.
Întrebări pe care le pun cumpărătorii despre UN R129 CoP
Conformitatea producției este aceeași cu o aprobare de tip UN R129?
Nu. Omologarea de tip identifică un tip ECRS aprobat. Conformitatea producției este controlul continuu necesar pentru a menține produsele fabricate în conformitate cu acel tip aprobat. Un cumpărător ar trebui să conecteze numărul de aprobare și revizuirea controlată la înregistrările de producție și lansare.
UN R129 necesită cinci sisteme de siguranță pentru copii pentru fiecare test de producție de rutină?
Nu. Textul actual specifică cinci ECRS pentru testarea dinamică de producție-calificare a unui nou tip omologat. Acest număr nu ar trebui prezentat ca cantitatea de eșantionare pentru fiecare lot de producție de rutină. Planul CoP aplicabil și procedurile din anexa 12 trebuie revizuite separat.
O singură frecvență de testare poate dovedi întregul sistem CoP al scaunului auto?
Nu. O frecvență spune cât de des are loc o activitate. Nu dovedește în sine identitatea tipului aprobat, controlul materialelor și componentelor, înregistrările de producție, marcajele, instrucțiunile, controlul modificărilor, trasabilitatea sau răspunsul la o defecțiune.
Ce ar trebui să se potrivească într-o înregistrare CoP specifică modelului?
Cel puțin, potriviți modelul din fabrică, numărul complet de aprobare și extensia, producătorul legal, configurația, revizuirea controlată a produsului, identitatea eșantionului sau lotului, metoda de testare sau inspecție, data, regula de acceptare, rezultatul real și decizia de lansare.
Ce se întâmplă când un cumpărător de marcă privată schimbă un scaun auto?
Diferența propusă trebuie comparată cu informațiile aprobate și cu specificațiile de producție controlate. UN R129 impune ca fiecare modificare a tipului ECRS să fie notificată autorității de omologare, care determină dacă conformitatea rămâne neafectată sau dacă este necesară raportarea suplimentară a Serviciului Tehnic.
Solicitați un indice de dovezi CoP specific modelului
Nu începe cu „trimite toate documentele de calitate”. Oferiți echipei noastre de produse un model și modificarea comercială exactă pe care o aveți în vedere. Putem folosi acest domeniu pentru a identifica ce referințe de aprobare, producție și lansare trebuie discutate înainte ca un eșantion sau o comandă în bloc să avanseze.
Trimiteți aceste date despre proiect
- Piața de destinație
- Modelul Bewell sau link-ul paginii produsului
- Marca cumpărătorului și SKU propus
- Montare, orientare și gamă de dimensiuni
- Material solicitat, etichetă, manual sau modificare a caracteristicilor
- Etapa: selecție, eșantion, pilot sau producție în vrac
Cereți răspunsului să identifice
- Identitate de aprobare completă și extindere actuală
- Specificații controlate și revizuiri ale lucrărilor de artă
- Producție-calificare aplicabil și indice de înregistrare CoP
- Categorii de testare și inspecție cu câmpuri de înregistrare
- Starea de modificare a revizuirii și întrebări nerezolvate
- Eliberarea lotului și referințe de neconformitate
Trimiteți prin e-mail același brief la tic@nbbewell.com. Disponibilitatea și dezvăluirea documentelor specifice controlate vor fi confirmate pentru modelul și etapa de proiect menționate.